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2014年9月22日 诺和诺德备受期待的基础胰岛素/GLP-1类似物联合Xultophy在欧洲获批
2015年9月18日讯/生物谷bioon /——近日,诺和诺德公司(Novo Nordisk)的Xultophy(基础胰岛素/GLP-1类似物组合)在欧洲获得批准,并于2015年初上市。
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2014年8月7日, 诺和诺德GLP-1/胰岛素联合制剂Xultophy有望在欧洲获得批准
推特摘要:诺和诺德的Xultophy在欧洲得到了积极的推荐,有望很快获得全面批准!7月25日,诺和诺德宣布,欧洲药品管理局(European Medicines Agency)对艾迪格列拉(IDegLira)提出了积极建议,艾迪格列拉是。。。
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2014年1月21日 FDA取消了对文迪雅的限制,但为时已晚吗?
11月25日,FDA宣布取消对葛兰素史克(GlaxoSmithKline)的Avandia(罗格列酮)治疗2型糖尿病的处方和使用的主要限制。基于重新检查和更新的证据,FDA决定文迪雅的使用不…
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2013年7月22日 美国糖尿病协会第73届科学会议:2型糖尿病治疗
一种全新的治疗2型糖尿病的方法,一种新型的二甲双胍,以及在胰岛素中添加GLP-1激动剂的好处. ...
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2013年6月13日 FDA顾问小组投票放宽对葛兰素史克文迪雅的限制
6月5日和6日,FDA顾问小组投票赞成修改葛兰素史克(GSK)的噻唑烷二酮(TZD)文迪雅(罗格列酮)目前的风险评估和修改策略(REMS)。顾问小组开会重新评估REMS,…
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2012年8月30日 诺和诺德(Novo Nordisk)胰岛素degludec和Victoza的联合应用在晚期试验中提供协同效益
最近,基础胰岛素(如Lantus和Levemir)与GLP-1激动剂(如Byetta、Victoza和Bydureon)的联合使用越来越受到关注。这种联合疗法有以下几个原因:1)…
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2010年8月31日 John Buse,医学博士,博士提供智慧,与ADA和FDA较量,并权衡当前的监管环境
美国残疾人协会前主席约翰·布塞博士对美国残疾人协会和美国食品和药物管理局提出了挑战,并对当前的监管环境和医疗改革进行了权衡。。。
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2009年12月31日 重新审视文迪雅恐慌:记录审判的结果
几年前,克利夫兰诊所(Cleveland Clinic)的史蒂文·尼森(Steven Nissen)博士和凯西·沃尔斯基(Kathy Wolski)博士发表了一篇对几项临床研究的分析,这些研究引发了关于文迪雅(Avandia,又名罗格列酮)心血管安全性(心脏病风险)的争议。
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